Hintergrundgespräch zur EU-Medizinprodukteverordnung

Am 26. Mai 2020 ist der Geltungsbeginn für die neue EU-Medizinprodukteverordnung (MDR). Wenige Monate vorher sind noch immer viele Fragen zur praktischen Durchführung offen. Liefer- und Versorgungsschwierigkeiten bei Medizinprodukten könnten die Folge sein.

  • Welche konkreten Auswirkungen hat die MDR auf Patienten, Anwender (Krankenhaus, Ärzte) und Hersteller?
  • Welche Lösungsansätze gibt es für eine zum Geltungsbeginn funktionierende MDR?

Im Rahmen des MDR-Hintergrundgespräch in Brüssels diskutieren Vertreter aus Politik, Wirtschaft, medizinischen Fachgesellschaften und Patienten diese und weitere Fragen.