Wettbewerbsfähigkeit der industriellen Gesundheitswirtschaft stärken

Die Unternehmen der industriellen Gesundheitswirtschaft benötigen für Investitionsentscheidungen – nicht nur in Krisenzeiten – Planungs- und Rechtssicherheit sowie günstige Rahmenbedingungen. Die europäischen Gesetzgeber müssen ein regulatorisches System schaffen, das die besondere Branchenstruktur berücksichtigt und den Gesundheitsstandort wettbewerbsfähig und zukunftssicher macht. Notwendig sind eine Stärkung der Resilienz und der Lieferketten, Anreize für Innovationen und Digitalisierung, Entbürokratisierung sowie vereinfachte Anerkennungsverfahren für benötigte Fachkräfte.

Die europäische Medizinprodukte-Verordnung nachbessern

Die Verschiebung der Übergangsfrist der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, kurz MDR) war sinnvoll und notwendig, hinterlässt in der Praxis aber weiter ungeklärte Fragen. Auch die inhaltlichen Probleme im Zusammenhang mit der MDR müssen gelöst und Anforderungen, Interpretationen und Prozesse weiter angepasst werden. Die MDR selbst sieht eine Evaluierung 2027 vor. Diese Evaluierung sollte unbedingt früher stattfinden.

EU-Pharma-Paket als Chance im globalen Innovations- und Investitionswettbewerb nutzen

Die Europäische Kommission muss dringend beim EU-Pharma-Paket nachbessern, um einen Rechtsrahmen zu schaffen, der Forschung, Entwicklung und Produktion für die großen, aber auch die klein- und mittelständisch geprägten Unternehmen wirtschaftlich leistbar macht. Langfristige Anreize, schnellere Genehmigungsverfahren oder gezielte staatliche Fördermaßnahmen und -mittel sind bei der Standortfrage im globalen Wettbewerb entscheidend. Ausufernde Bevorratungs-, Melde- oder Transparenzpflichten wirken dagegen eher abschreckend.